张建琼课题组

发布者:许峰发布时间:2015-03-31浏览次数:1465


张建琼

教授、博士生导师,东南大学医学院 副院长
“发育与疾病相关基因”教育部重点实验室 副主任

电话:025-83220761
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个人简介
      1983年毕业于南京铁道医学院医学系获学士学位并留校任教,1999年毕业于南京师范大学生物系获理学博士学位。2001年任教授,主持国家自然基金4项。曾获省部级科技进步二、三、四等奖各1项。被评为铁道部科技拔尖人才、江苏省“青蓝工程”优秀青年骨干教师。多年来,承担《医学免疫学》、《医学微生物学》、《免疫学基础与技术》、《分子生物学》、《病毒学》等专业基础课和专业课的教学,主编和副主编教材3部。2001年赴德国ULM大学高级访问学者。2003年获准建设“发育与疾病相关基因”教育部重点实验室,任副主任;2000年4月至2009年11月任东南大学基础医学院副院长,2009年12月起任东南大学医学院副院长。

研究方向:MHC与肿瘤及神经发育
      主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC),是脊推动物某一染色体上(人为6号,小鼠为17号)编码主要组织相容性抗原,控制细胞间相互识别,调节免疫应答的一组紧密连锁基因群。人类MHC又称HLA,小鼠MHC又称H-2。HLA基因位于6p21.3,全长约3600Kb,是免疫功能相关基因最集中、基因密度最高、多态性最丰富、与疾病关联最密切的一个区域。MHC 基因编码的分子是免疫细胞发育、免疫突触的形成、控制T细胞以及NK细胞介导免疫应答的关键分子。但是MHC生物学功能远未阐明。本实验室的研究兴趣是充分利用人类基因组计划的成果,通过整合肿瘤学、遗传学、免疫学、计算生物学等不同学科,发挥我校多学科交叉的优势,探讨MHC家族分子在肿瘤发生与发展中的作用,在神经系统发育中的功能及其机制。

主要研究内容:

  1. 消化道肿瘤HLA表达异常的分子机制研究

  2. 乙型肝炎病毒遗传易感性研究

  3. MHC在CNS发育过程中功能及作用机制的研究

  4. 用于肿瘤诊治的基因工程抗体及肿瘤标志物的研究

本课题组日常负责人联系方式:
      缪凤琴:025-83272314-803或13601458084

近期代表性论文:

  1. Fanyan Meng, Chuanlai Shen, Fengqin Miao Yong He, Yuqing Shen, Wei Xie, Jianqiong Zhang*. A novel one-step strategy for the preparation of HLA/HBc18–27 and HLA/CEA694–702 complexes with ion exchange chromatography. Biotechnol Lett.2010, July (Online).

  2. F. Miao, H. Sun, N. Pan, Y. Shen, W. Xie & J. Zhang*. Identification of a novel HLA class I allele, HLA-Cw*0134 in a Chinese individual. Tissue Antigens. 2010, 75(6):737-784.

  3. Q. Ye, Y. Shen, X. Wang, J. Yang, F. Miao, C. Shen & J. Zhang*. Hypermethylation of HLA class I gene is associated with HLA class I down-regulation in human gastric cancer. Tissue Antigens. 2010, 75(1):30-39.

  4. Qiusha Tang, Jianqiong Zhang, Bing Qi, Chuanlai Shen and Wei Xie*. Downregulation of HLA Class I Molecules in Primary Oral Squamous Cell Carcinomas and Cell Lines. Archives of Medical Research. 2009, 40:256-263.

  5. Fanyan Meng, Chuanlai Shen, Yong He, Fengqin Miao, Jianqiong Zhang*. Cloning and expression of three peptide-linked beta 2-microglobulin molecules in Escherichia coli with an isocaudamer technique. Biotechnol Lett. 2009, 31(6):831-836.

  6. Shen Y, Xia M, Zhang J, Xu L, Yang J, Chen A, Miao F, Ferrone S, Xie W*. IRF-1 and p65 mediate upregulation of constitutive HLA-A antigen expression by hepatocellular carcinoma cells. Mol Immunol. 2009, 46(10):2045-2053.

  7. Y. Yang, J. Zhang, F. Miao1, J. Wei, C. Shen, Y. Shen & W. Xie*. Loss of heterozygosity at 6p21 underlying HLA class I downregulation in Chinese primary esophageal squamous cell carcinomas. Tissue Antigens. 2008, 72: 105-114.

  8. W. Jiang, J. Q. Zhang, N. Pan, J. H. Xu & W. Xie*. Identification of a novel HLA-A allele, HLA-A*9216. Tissue Antigens. 2008, 71:478-494.

  9. Chuanlai Shen, Ting Hu, Ling Shen, Lei Gao, Wei Xie, Jianqiong Zhang*. Mutations in ISDR of NS5A gene influence interferon efficacy in Chinese patients with chronic hepatitis C virus genotype 1b infection. Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2007, 22(11):1898-1903.

  10. Yu-Qing Shen, Jian-Qiong Zhang, Mei-Xia, Feng-Qing Miao, Xiang-Nian Shan, Wei Xie*. LMP2/LMP7 Molecules Abnormality Underline the Downregulation of HLA Class I Antigen in a Hepatocellular Carcinoma Cell Line. Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2007, 22(7):1155-1161.

  11. M. Xia, J. Q. Zhang, Y. Q. Shen, L. H. Xu, A. Q. Chen, F. Q. Miao & W. Xie*. Concordant expression of proto-oncogene promyelocytic leukemia and major histocompatibility antigen HLA class I in human hepatocellular carcinoma. Tissue Antigens. 2007, 70:272-282.

  12. Chuanlai Shen, Jianqiong Zhang, Lingzhi Xia, Fanyan Meng, Wei Xie*. Induction of tumor antigen-specific cytotoxic T cell responses in naïve mice by microspheres-based artificial antigen-presenting cell constructs. Cellular Immunology. 2007, 247(1):28-35.

  13. Chuanlai Shen*, Chien-Chung Chang, Jianqiong Zhang, Wei Guo, Fanyan Meng, Wei Xie. Structural and functional characterization of peptide-β2m fused HLA-A2/MART127-35 complexes. Biochem Biophys Res Commun. 2006, 342(1):57-65.

  14. X.C Wang, J.Q Zhang, Y.Q Shen, F.Q Miao, Wei Xie*. Loss of heterozygosity at 6p21.3 underlying HLA class I downregulation in gastric cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2006, 25(9):115-119.