刘向东课题组

发布者:许峰发布时间:2015-05-18浏览次数:2714




刘向东

 教授、博士生导师

 电话:

025-83790959

E-mail

xiangdongliu@seu.edu.cn

Labweb: 


 办公地点:

 南京市四牌楼2号,李文正楼南211

 

 



 个人简介:


      1985
年毕业于厦门大学生物学生物化学专业获理学学士学位

1991年毕业于北京协和医科大学临床化学专业获理学硕士学位

1999年毕业于丹麦奥尔胡斯大学(University of Aarhus)公共卫生学院获博士学位

 研究方向:

(1) 自身免疫性肝病的病因学研究
     
原发性胆汁性肝硬化(Primary Biliary CirrhosisPBC)是一种自身免疫的肝内小胆囊进行性破坏和炎症细胞浸润为主要特点的自身免疫性疾病。PBC多发于45岁以上的中老年人,以女性患者为主,具有很强的遗传易感性。本课题组以中国汉族人群原发性胆汁性肝硬化患者为对象(对列研究和家系分析),采用外显子组测序和SNP分析的方法,分析原发性胆汁性肝硬化的遗传易感基因突变,且对突变基因进行功能性的分析研究,深入探讨PBC的发病机理。本实验室为江苏省PBC协作组生物样品库所在地,目前共储存PBC患者各类样品四千多份。


     (2)
肥厚型心肌病致病基因的筛选和功能分析
     
肥厚型心肌病(Hypertrophic CardiomyopathyHCM)是一种常见的遗传性疾病,在人群中的发病率为0.02%-0.2%HCM是猝死的主要原因之一。HCM的发生主要是由于与心肌发育和功能相关的基因突变造成的,是一种典型的多基因造成的单基因疾病。目前已有近30个基因的突变与HCM相关,但仍然有20%HCM患者的突变基因未知。本课题组采用外显子组测的方法寻找到多个HCM突变基因,并进行相关的功能性研究。

课题组成员

史兴娟,博士,讲师

张俞,硕士,助理工程师

博士生:徐婧,Rohil Jawed,王璐,邱方,王婵,江鹏

硕士生:张彦秋, 李鑫,孙文娟

毕业学生:董茗(2015),李金欣(2015),姚燕军(2015),诸萍(2016



 本课题组日常负责人联系方式:

 张俞:025-83790969



招生计划

  1.  硕士生:每年2名。学生按东南大学生命科学研究院的要求,入学后经过实验室轮转后,学生和导师双向选择。

  2.  博士生:每年1-2名。只接受硕博连读和本课题组硕士生转博。不接受外校硕士毕业生读博。

3.  欢迎博士毕业生到本课题组从事博士后研究(遗传分析,功能研究)



 代表性论文:

  1. Qiu F*, Tang R*, Zuo X*, Shi X*, Wei Y*, Zheng X*, Dai Y, Gong Y, Wang L, Xu P, Zhu X, Wu J, Han C, Gao Y, Zhang K, Jiang Y, Zhou J, Shao Y, Hu Z, Tian Y, Zhang H, Dai N, Liu L, Wu X, Zhao W, Zhang X, Zang Z, Nie J, Sun W, Zhao Y, Mao Y, Jiang P, Ji H, Dong Q, Li J, Li Z, Bai X, Li L, Lin M, Dong M, Li J, Zhu P, Wang C, Zhang Y, Jiang P, Wang Y, Jawed R, Xu J, Zhang Y, Wang Q, Yang Y, Yang F, Lian M, Jiang X, Xiao X, Li Y, Fang J, Qiu D, Zhu Z, Qiu H, Zhang J, Tian W, Chen S, Jiang L, Ji B, Li P, Chen G, Wu T, Sun Y, Yu J, Tang H, He M, Xia M, Pei H, Huang L, Qing Z, Wu J, Huang Q, Han J, Xie W, Sun Z, Guo J, He G, Eric Gershwin M, Lian Z, Liu X, Seldin MF, Liu X#, Chen W#, Ma X#. A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis. Nat Commun. 2017 Apr 20;8:14828. doi: 10.1038/ncomms14828. (*共同第一作者, #共同通讯作者)

  2. Xu J, Li Z, Ren X, Dong M, Li J, Shi X, Zhang Y, Xie W, Sun Z, Liu X*, Dai Q*. Investigation of Pathogenic Genes in Chinese sporadic Hypertrophic Cardiomyopathy Patients by Whole Exome Sequencing. Sci Rep. 2015 Nov 17;5:16609. (*共同通讯作者)

  3. Dong M, Li JX, Tang RQ, Zhu P, Qiu F, Wang C, Qiu J, Wang L, Dai YP, Xu P, Gao YQ, Han CX, Wang YZ, Wu J, Wu XD, Zhang K, Dai N, Sun WH, Zhou JB, Hu ZG, Liu L, Jiang YZ, Nie JS, Zhao Y, Gong YH, Tian Y, Ji HL, Jiao ZJ, Jiang P, Shi XJ, Jawed R, Zhang Y, Huang QH, Li EL, Wei YR, Xie W, Zhao WF, Liu X, Zhu X, Qiu H, He GS, Chen WC, Seldin MF, Gershwin EM*, Liu XD*, Ma X*. Multiple genetic variants associated with primary biliary cirrhosis in a Han Chinese population#. Clin Rev Allerg Immunol. 2015 Jun;48(2-3):316-21. *共同通讯作者;#original article

  4. Liu XD*, Invernizzi P*, Lu Y, Kosoy R, et al., Genome-wide meta-analyses identify three loci associated with primary biliary cirrhosis. Nat Genet. 2010, 42(8):658-60. (*共同第一作者)

  5. Hirschfield GMLiu XD, Han YH, Gorlov IP, et al., Variants at IRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis. Nat Genet. 2010, 42(8):655-7.

  6. Hirschfield GM*Liu XD*, Xu C, Lu Y, Xie G, et al., Primary biliary cirrhosis associated with HLA, IL12A, and IL12RB2 variants. N Engl J Med. 2009, 360(24):2544-55. (*共同第一作者)

 课题组风采


2014年于东南大学生命科学研究院


20149月于安徽宏村


江苏省PBC协作组生物样品库












     


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